Selon les recherches menées aux États-Unis, un nouveau test prénatal pour détecter la trisomie 21 ou syndrome de Down, serait moins dangereux que l’amniocentèse.

Cette nouvelle méthode, développée par des chercheurs de l’Université de Stanford en Californie (ouest) et le Howard Hughes Medical Institute, exige seulement un échantillon de sang de la mère.

Cette analyse génétique permet de détecter d’éventuelles anomalies dans les chromosomes de la personne responsable de la trisomie 21, les scientifiques l’ont expliqué dans une déclaration.

À l’heure actuelle, les tests prénatals comme l’amniocentèse, nécessitent l’insertion d’une aiguille dans l’utérus, une procédure qui génère un risque de 50% de la production l’avortement, selon Yair Blumenfeld, coordinateur de l’étude.

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