L’achondroplasie est une maladie congénitale de l’os donnant un nanisme avec accourcissement surtout de la racine des membres et un visage caractéristique.
Si l’intelligence n’est en règle pas affectée, il ne faut pas négliger certaines difficultés d’apprentissage ou la possibilité d’hydrocéphalie.
C’est le cas le plus fréquent des nanismes d’origine génétique.
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Le syndrome d’Aarskog est une maladie qui est héréditaire caractérisée par une petite taille, des anomalies faciales, musculo-squelettiques, et génitales.
Le syndrome d’Aarskog est une maladie génétique liée à l’X récessive.
Le syndrome d’Aarskog ne touche que les personnes de sexe masculin, mais des femmes peuvent avoir une manifestation atténuée de certaines caractéristiques.
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La maladie de Menkes est une maladie du métabolisme du cuivre, due à une mutation génétique qui touche surtout les garçons et rarement les filles.
La maladie de Menkes concerne une naissance sur 300 000 soit deux naissance par an en France.
La maladie de Menkes se caractérise par un retard de croissance et du développement avant et après la naissance.
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Les services de santé scolaire sont composés de médecins, d’infirmier(e)s, d’assistant(e)s sociaux (iales) et de secrétaires. Ils font partie intégrante de l’équipe éducative. Ils interviennent au cours de la scolarité des élèves par des actions de prévention et d’éducation à titre individuel ou bien collectif.
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La PMI, Protection Maternelle et Infantile est un système de protection de la mère et de l’enfant créé en France en 2 novembre 1945 par une ordonnance qui a été voulue par le ministre de la Santé de l’époque (François Billoux). Ce fut également inspirée par l’Association Alsacienne et Lorraine de puériculture créée en 1920 par le pédiatre alsacien Paul Rohmer.
La PMI, Protection Maternelle et Infantile joua aussi un rôle précurseur dans la distribution de la pilule contraceptive.
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La pré-éclampsie est un état pathologique de la femme enceinte qui apparaissant après la 20ème semaine de grossesse et est caractérisé par une hypertension artérielle, une protéinurie (présence de protéines dans les urines) et une prise de poids avec œdème. Elle survient dans environ 5% des grossesses.
Si elle n’est pas traitée, la pré-éclampsie peut être grave pour l’enfant qui va naître et la mère. Neuf facteurs de risque ont été répertoriés.
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Un bébé médicament est un enfant conçu en deuxième couche dans le but de sauver un frère ou une sœur aîné(e) qui souffre d’une maladie grave.
La conception est assistée d’une sélection d’un embryon sain et génétiquement compatible avec son aîné qui est atteint d’une maladie grave, afin, par exemple, de permettre, après sa naissance, une greffe de sang du cordon ombilical ou de moelle osseuse ultérieurement.
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Cette éruption cutanée, qui peut provoquer des démangeaisons, apparaît généralement entre le deuxième et le quatrième mois. Localisée sur le visage (les pommettes, le front, le menton et le cuir chevelu), elle peut parfois s’étendre au buste, aux épaules et aux bras. La peau est rouge est couverte de petites lésions desquelles s’écoule un liquide qui se coagulera plus tard pour former une croûte.
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Les croûtes de lait sont de petites croûtes jaunâtres et grasses qui font surface dès le premier mois sur le cuir chevelu, le front et les sourcils de beaucoup de nouveau-nés. Contrairement au nom qui leur est attribué, le lait n’a rien à voir avec leur apparition. Il s’agit simplement d’une sécrétion excessive de sébum de la peau toute neuve du nourrisson.
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La constipation du nourrisson se caractérise par une évacuation intestinale et espacée et par des selles dures et fragmentées. Dans la plupart des cas, la constipation du nourrisson a une origine alimentaire:
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