Un bébé médicament est un enfant conçu en deuxième couche dans le but de sauver un frère ou une sœur aîné(e) qui souffre d’une maladie grave.

La conception est assistée d’une sélection d’un embryon sain et génétiquement compatible avec son aîné qui est atteint d’une maladie grave, afin, par exemple, de permettre, après sa naissance, une greffe de sang du cordon ombilical ou de moelle osseuse ultérieurement.

En France, depuis décembre 2006, la technique du bébé médicament est autorisée dans des cas de maladie héréditaire grave, sans autres possibilités thérapeutiques.

Javier est le premier bébé médicament qui est né en Espagne le 14 octobre dernier au centre hospitalier universitaire de Virgen del Rocio, il pesait 3,4 kg.

La mission de Javier est de sauver son frère atteint d’une maladie génétique sévère, la béta-thalassémie majeure (La béta-thalassémie est une forme d’anémie héréditaire caractérisée par un défaut de synthèse, partiel ou total, d’une ou des chaînes bêta de l’hémoglobine. La béta-thalassémie est une maladie héréditaire autosomale recessive.). Javier a été conçu en laboratoire. Plusieurs ovocytes de la mère ont été fécondés avec les spermatozoïdes du père.

Au bout de trois jours, deux cellules ont été prélevés sur chaque embryon, afin de sélectionner l’embryon idéal sur deux critères:

- ne pas être porteur du gêne de la maladie.
- être un donneur compatible pour le son grand frère malade.

Une fois que l’embryon a été sélectionné, il a été implanté chez la mère et Javier est né neuf mois plus tard.

A la naissance de Javier, le sang de son cordon a été prélevé et a été transfusé ensuite à son frère aîné, lors d’une greffe de moelle osseuse.

La probabilité de guérison du grand frère de Javier a été estimée à 70-80% selon les médecins espagnols.

Voici un vidéo explicative du bébé médicament:

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